Card 101
Question
Neonatale Erythrolyse bei Katzen
Dispositionierte Rassen
Answer
Perser, British Kurzhaar, Birma, Abessinier, Somali, Maine Coon, Rexkatzen, Norwegische Waldkatze
Discover Tierzucht Katze 2022: 123 flashcards with questions and answers.
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Neonatale Erythrolyse bei Katzen
Dispositionierte Rassen
Perser, British Kurzhaar, Birma, Abessinier, Somali, Maine Coon, Rexkatzen, Norwegische Waldkatze
Lysosomale Enzymdefekte bei der Katze
Krankheitsbild
o Defekte in lysosomalen Enzymen bestimmter Zellen von einem/mehreren Organen
o Störung des Abbaus von Glycolipiden in den Lysosomen
o Anreicherung von Stoffwechselprodukten in den Zellen
o Speicherkrankheit durch Zelldefekte in bestimmten Organen
Lysosomale Enzymdefekte bei der Katze
Genetik
Erbgang: monogen, autosomal
o Enzymdefekt: kodominant
▪ AA: Enzymaktivität im physiologischen Bereich
▪ Aa: herabgesetzte Enzymaktivität
▪ aa: fast keine Enzymaktivität mehr nachweisbar
o Krankheit: rezessiv
▪ AA, Aa: klinisch unauffällig
▪ aa: klinisch erkrankt
Lysosomale Enzymdefekte bei der Katze
Formen
Lysosomale Enzymdefekte bei der Katze
Mannosidose
Krankheitsbild
▪ ZNS, Leber
▪ Bei neugeborenen Welpen
▪ Tremor, Apathie, Schwäche, Durchfall
Lysosomale Enzymdefekte bei der Katze
Gangliosidose
Krankheitsbild
▪ ZNS
▪ 6-12 Wochen alte Welpen
▪ Tremor, Gliedmaßenlähmung, Seh- und Fressstörungen
Lysosomale Enzymdefekte bei der Katze
Mucopolysaccharidosen
Krankheitsbild
▪ Fibroblasten von Knochen, Haut, Milz und Augen
▪ 3-6 Wochen alte Katzen
▪ Skelettveränderungen durch Epiphysendysplasie (Gesicht, HWS, Gliedmaßen) Hautverdickungen, Sehstörungen, Paresen
Lysosomale Enzymdefekte bei der Katze
Amyloidosen
Krankheitsbild
▪ Glomerula und Tubuli der Niere
▪ Erwachsene Katze
▪ Gewichtsverlust, Inappetenz, Polydipsie, Zahnfleischentzündung, Urämie
Progressive Retina- Atrophie (PRA)
Allgemeines und Rassen
Typ I-IV
Fellfärbung
Weiß W
Genetik
(4 Genorte: W-, C-, I- und S-Lokus) -> Weiße Farbe
o W- Lokus
o C-Serie (Albinoserie): Tyrosinase (TYR) auf D1 Schlüsselenzym der Melaninsynthese Veränderungen in Bausteinen der DNA führen zu veränderter Aktivität
o I-Serie:
▪ Chinchilla-Tipping: äußerste Spitze ist schwarz bei weißem Fell
▪ Schattiert: das obere Drittel ist Schwarz bei weißem Fell
▪ Smoke/Silber: die obere Hälfte ist schwarz der Rest weiß
o S-Serie: Lokalisation auf B1
Progressive Retina- Atrophie (PRA)
Erbgang
Rezessiv (Typ II und Typ IV)
Dominat (Typ I und III)
Erbkrankheiten bei bestimmten Rassen
Formen
Erbkrankheiten bei bestimmten Rassen
Sprunggelenk mit Osteochondrodysplasie bei Scottish Fold
Unvollständig dominant
ODY/ODY = Homozygot für Osteochondrodysplasie: >> schwere Veränderungen am Skelett
Keine Paarungen zwischen ODY-heterozygoten Scottish Fold Katzen
Gentest erklärt nicht alle Scottish Fold Katzen
Erbkrankheiten bei bestimmten Rassen
Spinale Muskelatrophie bei Maine Coon
Monogen autosomal rezessiv
SS: nicht zuchttauglich
SW: eingeschränkt Zuchttauglich, nur mit WW zu verpaaren
WW: uneingeschränkt zuchttauglich
Erbkrankheiten bei bestimmten Rassen
Angeborene Minderbehaarung und verkürzte Lebenserwartung bei Birma
Monogen autosomal rezessiv
C/C : tödlich, Tod vor Zuchteinsatz
C/W : eingeschränkt zuchttauglich nur mit W/W zu verpaaren
W/W : uneingeschränkt zuchttauglich
Achondroplasie
Krankheitsbild
Minderwuchs, Muskelschwäche tödlich mit 1-4 Monaten
Achondroplasie
Erbgang
Monogen autosomal rezessiv
Epidermolysis bullosa bei der Katze
Krankheitsbild
Ulzerationen in Maulhöhle, an Ohr, Pfoten und teilweise Hornhaut
Dermale-epidermale Verbindung defekt
Kein Ansprechen auf Therapie
Nicht-Herlitz-Form von JEB
Toyger-Katzen
Allgemeines
Urprung indischer Zwergtigerkater und weitere Katzen (indische Straßenkatze u.a.)
Name aus Toy und Tiger
Seit dem Jahr 2000
Toyger-Katzen
Krankheitsbild
Abnormale Ohrmuscheln und hochgewölbter Gehirn-Schädel (A, B, C) bei einigen Tieren
Ventriculomegalie (Hydrocephalus internus), Ausdünnung des Großhirnparenchyms Strukturdefekte in der Mittellinie (d, e, g)
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