Discover Tierzucht : 527 flashcards with questions and answers.
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In welchen Zellorganellen ist die mt-DNA zu finden?
In welcher Tertiärform liegt die mt-DNA vor?
Wieviele chemische Elemente sind für die DNA notwendig?
Ein betroffener Vater wird mit merkmalsfreien Müttern angepaart? Welche Erwartung haben Sie für die weiblichen Nachkommen bei einem zytoplasmatischen Erbgang im Vergleich zu einem X-dominanten Erbgang?
Was ist ein Maultier?
Was ist die korrekte Bezeichnung für die Hauskatze?
Welche Wildformen des Equus wurden domestiziert?
Warum eignet sich die mt-DNA für phylogenetische Studien?
Antwort unklar
Worin unterscheidet sich die mt-DNA von der nukleären DNA?
Antwort unklar
Langhaarigkeit kann durch verschiedene rezessive Mutationen im FGF5-Gen verursacht werden. Welche Phänotypverteilung erwarten Sie, wenn der Rüde zwei verschiedene Mutationen auf einem Chromosom trägt und die Mutterhündin eine weitere vom Rüden verschiedene Mutation auf einem Chromosom aufweist?
Für ein autosomal rezessives Merkmal ist maternales Imprinting bekannt. Wie müssen die Genotypen der Eltern sein, damit der erwünschte rezessive Phänotyp bei allen Nachkommen auftritt?
Ein angeborenes Merkmal wird matroklin vererbt. In einem Wurf werden 3 weibliche und 2 männliche Welpen geboren. Mit welchen Tieren kann eine Weiterzucht erfolgen, wenn eine Weiterverbreitung des Merkmals vermieden werden soll?
Bei Langhaarigkeit einer Hunderasse wird allelische Heterogenie im autosomalenFGF5-Gen festgestellt. Die Nachkommen einer Paarung haben eine für die Mutation 1- Langhaar homozygote Mutter und einen für die Mutation 2-Langhaar homozygoten
Vater. Welchen Phänotyp haben die Nachkommen?
Bei einem phänotypisch unauffälligen Besamungsbullen werden bei ca. 35 % der 1000 Nachkommen schwere Skelettmissbildungen festgestellt. Die Mütter der Kälber sind
phänotypisch ohne Befund. Welcher Erbgang/genetische Mechanismus könnte zugrunde liegen?
Bei Innenohrtaubheit besteht nicht-allelische Heterogenie bei Hunden.
Die Nachkommen einer Paarung haben eine für die Mutation 1-Taubheit homozygote Mutter und einen für die Mutation 2-Taubheit homozygoten Vater. Welche Frequenz an betroffenen Phänotypen erwarten Sie bei autosomal rezessiven Mutationen für die Nachkommen?
Die Nachkommen einer Paarung haben eine für die Mutation 1-Taubheit heterozygote Mutter und einen für die Mutation 1-Taubheit sowie die Mutation 2-Taubheit homozygoten Vater. Welche Frequenz an betroffenen Phänotypen erwarten Sie bei
autosomal rezessiven Mutationen für die Nachkommen?
Bei sexuellen Entwicklungsstörungen sind die Reproduktionsorgane nicht entsprechend dem jeweiligen Geschlecht ausgeprägt. Für das Persistierende Müllergangsystem-Syndrom (PMDS) ist der Erbgang autosomal rezessiv und es sind nur männliche XY-Individuen davon betroffen. Welche Frequenz von betroffenen Nachkommen erwarten Sie in einem Wurf aus heterozygoten Elterntieren mit 4 weiblichen und 4 männlichen Nachkommen?
Welche dieser Wildarten von Bovidae wurden domestiziert?
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