Reaktionen AC OC II (ETHZ 2. Semester)

Verkochen von Diazoniumsalzen, erzeugt Phenole (El. ar. Subst.)

Schiemann-Reaktion, ermöglicht Fluorierung von Aromaten (El. ar. Subst.)

Diazokupplung, funktioniert nur bei stark aktiverten Aromaten ( R muss hohe Elektronendichte im Ring erzeugen können) 

(El. Ar. Subst.) 

Gattermann-Koch-Reaktion (El. ar. Subst.)

Wolff-Kishner-Reduktion (Als Alternative zu Friedel-Crafts-Alkylierung) 

(El. Ar. subst.)

Clemmensen Reduktion (kann als Alternative zur Friedel-Crafts-Alkylierung verwendet werden)

(El. ar. Subs.t)

Fragmentierung von Radikalen: 

Eliminierung eines stabilen Bruchstücks unter Ausbildung eines neuen Radikals 

Addition an eine Doppelbindung unter Ausbildung eines neuen Radikals

Radikale können Wasserstoffradikale aus dem Lösungsmittel abstrahieren (Hier: THF als LM)

Ein Radikal kann aus einem Zweiten ein Wasserstoffradikal abstrahieren. Das Radikal, dem ein Wasserstoffradikal abstrahiert wird, bildet eine Doppelbindung aus.

Zwei Radikale können zu einem stabilen Molekül dimerisieren.

Nucleophile Öffnung von Dreiringen (Nucleophile Subst.)

Bsp: 

Oberes Molekül: Persäure

Epoxidierung (El. Add. an DB)

Cis-Dihydroxylierung (El. Add. an DB)

Ozonolyse, Teil 1 (El. Add an DB)

Ozonolyse: Immer O₃ + Chloroform + -78 Grad C 

Ozonolyse, Teil 2 (El. Add. an DB)

1,1-Eliminierung

1,2-Eliminierung

1,3-Eliminierung