Card 181
Question
Answer
Bildung von Epoxiden aus Olefinen (mCPBA = meta-chloroperbenzoic acid)
Discover Reaktionen OCII / ETHZ 4. Semester: 202 flashcards with questions and answers.
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Bildung von Epoxiden aus Olefinen (mCPBA = meta-chloroperbenzoic acid)
Nucleophile Öffnung von Epoxiden
Stereochemie beachten! ==> ACOC II
Entschützung der Fmoc-PG geht nur unter basischen Bedingungen (Hier mit Piperidin)
Hofmann Rearrangement (Vom Amid zum Amin)
Mechanismus: Isocyanat-Intermediat, dann workup mit Wasser und base. Dies decarboxyliert die Verbindung und das Amin bleibt übrig.
Hydroformylation Reaction
Hydrogenation of Olefins
Reduktion von Nitroverbindungen zuu Aminen
Prinzipielles Schema der Olefin Metathese
Olfein Metathese, katalsiert durch Grubbs-II. Als Nebenprodukt entsteht Ethen-Gas
Reductive Amination
Reppe-Carbonylation
Entschützung eines Sylil-Ethers durch Säure. Dies funktioniert nur bei kleinen, nicht-steirischen Silyl-Substituenten. Sind sie gross muss man TBAF nehmen. (TBAF = Tert-Butylammoniumfluorid)
Entschützung eines Silylethers mit TBAF
Tsuji-Wacker Oxidation
Hydorboration of an Olefin with subsequent treatment with Base and Hydrogen Peroxide yields an Anti-Markovnikow alcohol, which can be oxizied.
Organoselenium compounds can be converted to olefins
Application: Michael-Acceptors
Wacker Oxidation
Bildung von Weinreb Amiden aus Estern
Wittig Olefination of a carbonyl group yields an olefin.
Baeyer-Villiger Oxidation. Oxidert Ketone zu Estern. Es muss nicht spezifisch mCPBA verwendet werden, andere Persäuren gehen auch.
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