TIERZUCHT HELLO AGAIN

Ein Merkmal wird monogen autosomal rezessiv vererbt. Es werden merkmalstragende mit merkmalsfreien Eltern verpaart. 
Welche Frequenz von betroffenen Nachkommen erwarten Sie für insgesamt 10 geplante Anpaarungen?
 (1) 0% oder 25% der Nachkommen werden als Merkmalsträger erwartet
 (2) 50% der Nachkommen werden als Merkmalsträger erwartet
 (3) 0% oder 50% der Nachkommen werden als Merkmalsträger erwartet
 (4) 0%-50% der Nachkommen werden als Merkmalsträger erwartet
 (5) 0%-25% der Nachkommen werden als Merkmalsträger erwartet

Eine einfarbig rote Katze wird mit einem einfarbig schwarzen Kater gepaart.
 Welche Fellfarbe haben die weiblichen Welpen?
 (1) nur schwarze Fellfarbe 
 (2) rot und schildpatt
 (3) nur schildpatt 
 (4) schwarz und schildpatt

(3) nur schildpatt

Ein Hengst hat einen Nachkommen mit der Blutgerinnungsstörung Hämophilie A.
 Kann der Hengst weiter zur Zucht eingesetzt werden?
 (1) kein weiterer Einsatz möglich, da erblich
 (2) Zuchteinsatz möglich, wenn Stuten die Anlage nicht tragen
 (3) weiterer unbegrenzter Zuchteinsatz möglich
 (4) erst nach Überprüfung weiterer Nachkommen Entscheidung möglich

X-Chromosomal vererbt
 (2) Zuchteinsatz möglich, wenn Stuten die Anlage nicht tragen -> hat er in der Vorlesung gesagt
ich wäre ja für
 (3) weiterer unbegrenzter Zuchteinsatz möglich

WAS IST RICHTIG?

Bei einem Samojeden Zuchtrüden trat PRA auf. Diese PRA wird X-rezessiv vererbt. 
Was ist zu tun, damit das weitere Auftreten von Merkmalsträgern verhindert wird?
 (1) kein weiterer Zuchteinsatz der Elterntiere des betroffenen Zuchtrüden
 (2) Zuchtverbot für alle Merkmalsträger/innen und Anpaarung von Anlageträgerinnen an anlagefreie Tiere
 (3) Zuchtverbot für alle Merkmalsträger/innen
 (4) Zuchtverbot für alle Anlageträgerinnen und Merkmalsträger/innen

Welche Relation von homozygot Anlagefreien zu heterozygoten Anlageträgern
 erwarten Sie bei den merkmalsfreien weiblichen Vollgeschwistern, wenn unter den
 4 männlichen Vollgeschwistern nur ein betroffenes männliches Tier auftrat und die
 Eltern nicht-betroffen waren (monogen X-rezessiv)?
 (1) 50% der Tiere homozygot frei 
 (2) 33% der Tiere homozygot frei
 (3) 25% der Tiere homozygot frei 
 (4) 67% der Tiere homozygot frei

In welchen Zellorganellen ist die mt-DNA zu finden?
 (1) Ribosomen 
 (2) Golgi-Apparat
 (3) Nukleus 
 (4) Mitochondrien

Mitochondrien

In welcher Tertiärform liegt die mt-DNA vor?
 (1) Helikal 
 (2) Superhelikal
 (3) Linear 
 (4) Supercoiled

Wieviele chemische Elemente sind für die DNA notwendig?
 (1) 4 
 (2) 5 
 (3) 6 
 (4) 7 
 (5) 8

5

Ein betroffener Vater wird mit merkmalsfreien Müttern angepaart. Welche Erwartung haben Sie für die weiblichen Nachkommen bei einem zytoplasmatischen Erbgang im Vergleich zu einem X-dominanten Erbgang?
 (1) In beiden Fällen alle Töchter merkmalsfrei
 (2) Bei X-dom alle Töchter betroffen, bei zyto alle Töchter frei
 (3) Bei zyto alle Töchter betroffen, bei X-dom alle Töchter frei
 (4) In beiden Fällen alle Töchter betroffen

Welche Paarungstypen mit betroffenen und nicht betroffenen Nachkommen sind notwendig, um matrokline Vererbung von allen Mendel-Erbgängen (autosomal, X-gekoppelt) zu differenzieren?
(1) Vater-frei x Mutter-frei
(2) Vater-frei x Mutter-betroffen
(3) Vater-betroffen x Mutter-frei
(4) Vater-betroffen x Mutter-betroffen
(5) Nicht möglich

(2) Vater-frei x Mutter-betroffen

findet Vererbung über Vater statt, so kann matrokline Vererbung über die Mutter ausgeschlossen werden, da nur die Mutter das vererben kann

In einem Pedigree sind in jeder Generation betroffene (♂♀) Nachkommen zu finden. 
Wie überprüfen Sie, ob matrokline Vererbung vorliegt?
 (1) Nachkommen (♂♀) von betroffenen Vätern x betroffenen Müttern überprüfen
 (2) Nachkommen (♂♀) von betroffenen Vätern x merkmalsfreien Müttern überprüfen
 (3) Nachkommen (♂♀) von merkmalsfreien Vätern x betroffenen Müttern überprüfen
 (4) Nachkommen (♂♀) von merkmalsfreien Vätern x merkmalsfreien Müttern überprüfen

(3) Nachkommen (♂♀) von merkmalsfreien Vätern x betroffenen Müttern überprüfen
Aus Vorlesung: Ausschluss matrokliner Vererbung durch Nachweis der Vererbung über männliche Individuen

Warum eignet sich die mt-DNA für phylogenetische Studien?
 (1) mt-DNA ist einzelsträngig und deshalb einfacher zu sequenzieren
 (2) mt-DNA ist haploid und stammt immer von der Mutter
 (3) mt-DNA ist deutlich kürzer als die Kern-DNA und deshalb schneller zu sequenzieren
 (4) Mit mt-DNA können die Ursprünge von Rassen erschlossen werden

Worin unterscheidet sich die mt-DNA von der nukleären DNA?
 (1) Die mt-DNA besitzt keine Introns
 (2) Die mt-DNA wird nicht vererbt
 (3) Die mt-DNA unterliegt nicht der Rekombination wie die Kern-DNA
 (4) Die von der mt-DNA kodierten Proteine werden in das Zytoplasma transportiert
 (5) Die mt-DNA enthält nur Exons

(1) Die mt-DNA besitzt keine Introns
(5) Die mt-DNA enthält nur Exons

IST DAS RICHTIG?

Langhaarigkeit kann durch verschiedene rezessive Mutationen im FGF5-Gen verursacht werden. 
Welche Phänotypverteilung erwarten Sie, wenn der Rüde zwei verschiedene Mutationen auf einem Chromosom trägt und die Mutterhündin eine weitere vom Rüden verschiedene Mutation auf einem Chromosom aufweist?
 (1) 0 % langhaarig 
 (2) 25 % langhaarig
 (3) 50 % langhaarig 
 (4) 75 % langhaarig
 (5) 100 % langhaarig

Für ein autosomal rezessives Merkmal ist maternales Imprinting bekannt. Wie müssen
die Genotypen der Eltern sein, damit der erwünschte rezessive Phänotyp bei allen
Nachkommen auftritt?
(1) Mutter AA und Vater aa 
(2) Mutter aa und Vater AA
(3) Mutter Aa und Vater Aa 
(4) Mutter Aa und Vater AA

Ein angeborenes Merkmal wird matroklin vererbt. In einem Wurf werden 3 weibliche und 2 männliche Welpen geboren. 
Mit welchen Tieren kann eine Weiterzucht erfolgen, wenn eine Weitervererbung des Merkmals vermieden werden soll?
(1) allen Tieren aus dem Wurf 
(2) nur mit den männlichen Tieren aus dem Wurf
(3) keinem Tier aus dem Wurf 
(4) nur mit den weiblichen Tieren aus dem Wurf

Bei Langhaarigkeit einer Hunderasse wird allelische Heterognie im autosomalen FGF5-Gen festgestellt. Die Nachkommen einer Paarung haben eine für die Mutation 1-Langhaar homozygote Mutter und einen für die Mutation 2-Langhaar homozygoten Vater. 
Welchen Phänotyp haben die Nachkommen?
(1) Alle Nachkommen sind kurzhaarig
(2) Alle Nachkommen sind langhaarig
(3) 50% der Nachkommen sind langhaarig und 50% kurzhaarig
(4) Nicht vorhersagbar

Bei einem phänotypisch unauffälligen Besamungsbullen werden bei ca. 35% der 1000 Nachkommen schwere Skelettmissbildungen festgestellt. Die Mütter der Kälber sind phänotypisch ohne Befund. 
Welcher Erbgang/ genetische Mechanismus könnte zugrunde liegen?
(1) Keimbahnmosaik 
(2) Heterogenie (allelisch oder nicht-allelisch)
(3) Imprinting 
(4) zytoplasmatische Vererbung

Bei Innenohrtaubheit besteht nicht-allelische Heterogonie bei Hunden. Die Nachkommen einer Paarung haben eine für die Mutation 1-Taubheit homozygote Mutter und eine für die Mutation 2-Taubheit homozygoten Vater. 
Welche Frequenz an betroffenen Phänotypen erwarten Sie bei autosomal rezessiven Mutationen für die Nachkommen?
(1) 50-100% der Nachkommen mit Taubheit
(2) 0-50% der Nachkommen mit Taubheit
(3) 100% der Nachkommen mit Taubheit
(4) 0% der Nachkommen mit Taubheit

Die Nachkommen einer Paarung haben eine für die Mutation 1-Taubheit heterozygote Mutter und eine für die Mutation 1-Taubheit homozygoten Vater. 
Welche Frequenz an betroffenen Phänotypen erwarten Sie bei autosomal rezessiven Mutationen für die Nachkommen?
(1) 50% der Nachkommen mit Taubheit
(2) 25-50% der Nachkommen mit Taubheit
(3) 25% der Nachkommen mit Taubheit
(4) 0% der Nachkommen mit Taubheit