Card 161
Question
Angeborene Stummelrute
Brachyurie/Anurie
Rassen
Answer
- viele Hunderassen mit Stummelrute
- Rassen mit Stummelrute ohne T-Gen Mutation
Discover Tierzucht Hund 2022: 254 flashcards with questions and answers.
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Angeborene Stummelrute
Brachyurie/Anurie
Rassen
Angeborene Stummelruten
Pavianhunde (baboon dogs)
Erbgang
monogen autosomal rezessiv
Angeborene Stummelruten
Pavianhunde (baboon dogs)
Krankheitsbild
o Verkürztes axiales Skelett (verkürzte Wirbel)
o kurze, gewundene Rute (fehlende Wirbel)
o Letalfaktor für männliche Hunde
o Hündinnen fortpflanzungsfähig
Angeborene Stummelruten
Pavianhunde (baboon dogs)
Rassen
Greyhound, japanische, südafrikanische Hunde
Angeborene Anomalien der Zehen und Gliedmaßen
Formen
Angeborene Anomalien der Zehen und Gliedmaßen
Ektromelie / Ektrodaktylie
Erbgang
monogen autosomal rezessiv
Angeborene Anomalien der Zehen und Gliedmaßen
Polydaktylie
Krankheitsbild
o mehrfache Anlage von Zehen
o Hund: Wolfskralle, v.a. am medialen Hinterlauf in Höhe des Mt II
o Lundehund (6 Zehen Vorder- u. Hinterläufe)
Angeborene Anomalien der Zehen und Gliedmaßen
Polydaktylie
Rassen
v.a. bei größeren Hunderassen wie Bernhardiner, Neufundländer, Deutscher Schäferhund, Terrier, Pinscher
Angeborene Anomalien der Zehen und Gliedmaßen
Ektromelie / Ektrodaktylie
Krankheitsbild
vollständiges oder partielles Fehlen der distalen Gliedmaßenteile oder Zehen, meistens an Vordergliedmaßen
Angeborene Anomalien der Zehen und Gliedmaßen
Syndaktylie
Krankheitsbild
partielles oder vollständiges Verschmelzen von Zehen
genetisch bedingte Augenerkrankungen
Formen
genetisch bedingte Augenerkrankungen
Collie Augenanomalie (CEA)
Krankheitsbild
Kongenitaler Defekt
o Unterentwicklung der Uvea posterior (Hypoplasie und Dysplasie der choriodalen Gefäßarchitektur, Kolobombildung der Papille
o wenige, große bizarre Gefäße in der Choriocapillaris
o Fehlen des Tapetum lucidums und/oder des Retinalpigments
o Komplikationen: Blutungen, Retinaablösung
genetisch bedingte Augenerkrankungen
Collie Augenanomalie (CEA)
Erbgang
monogen autosomal rezessiv
genetisch bedingte Augenerkrankungen
Collie Augenanomalie (CEA)
Formen
o Leichte Form: keine Beeinträchtigung des Sehvermögens, „go normal“ (nicht erkennbar bei der Untersuchung)
o Schwere Form: beeinträchtigtes Sehvermögen, bei 5-10% der Hunde, Manifestation ab 2 Jahren
genetisch bedingte Augenerkrankungen
Collie Augenanomalie (CEA)
Rassen
Rassendisposition: Collie, Bearded Collie, Sheltie, Border Collie, Australian Kelpie, Australian Shepherddog
genetisch bedingte Augenerkrankungen
Primär erbliche Katarakt
Erbgänge und Rassen
▪ monogen, autosomal dominant
• z.B. Dt. Schäferhund, Pointer, Golden Retriever, Labrador Retriever
▪ monogen, autosomal unvollständig dominant
• z.B. Beagle, Chesapeake Bay Retriever
▪ monogen, autosomal rezessiv
• z.B. Pudel, Boston Terrier, Zwergschnauzer, Afghane, Bobtail, Pinscher, Entlebucher Sennenhund
▪ multifaktoriell
▪ Wahrscheinlich Heterogenie zwischen Rassen und zwischen Familien
genetisch bedingte Augenerkrankungen
Primär erbliche Katarakt
Einteilung
Einteilung in zwei Gruppen:
▪ kongenital (Geburt – 8. Lebenswoche)
▪ nicht – kongenital (> 8. Lebenswoche)
genetisch bedingte Augenerkrankungen
Primär erbliche Katarakt
Krankheitsbild
o Trübung einer oder beider Linsen
o Phänotypen determiniert durch
▪ Manifestationsalter
▪ Art (Lokalisation, Ausdehnung) der Linsenveränderungen in Anfangsstadien
▪ Progression
genetisch bedingte Augenerkrankungen
Katarakt beim Entlebucher
Krankheitsbild
o Katarakt: bilaterale symmetrische Linsentrübung
o Manifestationsalter: vorwiegend im 4.-7. Lebensjahr (1.-14. Lebensjahr)
o Progression: vollständige Linsentrübung, Blindheit
genetisch bedingte Augenerkrankungen
Katarakt beim Entlebucher
Formen
nach dem Grad der Linsentrübung (Beeinträchtigung der Sehkraft)
• geringgradige Linsentrübung
• diffuse Linsentrübung
• diffuse weiße Linsentrübung
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