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Tierzucht Hund 2022

Discover Tierzucht Hund 2022: 254 flashcards with questions and answers.

Subject
Sciences / Biology
Language of creation
German
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Cards in this set

Card 161

Question

Angeborene Stummelrute

Brachyurie/Anurie

Rassen

Answer

  • viele Hunderassen mit Stummelrute
  • Rassen mit Stummelrute ohne T-Gen Mutation

Card 162

Question

Angeborene Stummelruten

Pavianhunde (baboon dogs)

Erbgang

Answer

monogen autosomal rezessiv

Card 163

Question

Angeborene Stummelruten

Pavianhunde (baboon dogs)

Krankheitsbild

Answer

o Verkürztes axiales Skelett (verkürzte Wirbel)

o kurze, gewundene Rute (fehlende Wirbel)

o Letalfaktor für männliche Hunde

o Hündinnen fortpflanzungsfähig

Card 164

Question

Angeborene Stummelruten

Pavianhunde (baboon dogs)

Rassen

Answer

Greyhound, japanische, südafrikanische Hunde

Card 165

Question

Angeborene Anomalien der Zehen und Gliedmaßen

Formen

Answer

  • Ektromelie/Ektrodaktylie
  • Adaktylie
  • Polydaktylie
  • Syndaktylie

Card 166

Question

Angeborene Anomalien der Zehen und Gliedmaßen

Ektromelie / Ektrodaktylie

Erbgang

Answer

monogen autosomal rezessiv

Card 167

Question

Angeborene Anomalien der Zehen und Gliedmaßen

Polydaktylie

Krankheitsbild

Answer

o mehrfache Anlage von Zehen
o Hund: Wolfskralle, v.a. am medialen Hinterlauf in Höhe des Mt II 

o Lundehund (6 Zehen Vorder- u. Hinterläufe)

Card 168

Question

Angeborene Anomalien der Zehen und Gliedmaßen

Polydaktylie

Rassen

Answer

v.a. bei größeren Hunderassen wie Bernhardiner, Neufundländer, Deutscher Schäferhund, Terrier, Pinscher

Card 169

Question

Angeborene Anomalien der Zehen und Gliedmaßen

Ektromelie / Ektrodaktylie

Krankheitsbild

Answer

vollständiges oder partielles Fehlen der distalen Gliedmaßenteile oder Zehen, meistens an Vordergliedmaßen

Card 170

Question

Angeborene Anomalien der Zehen und Gliedmaßen

Syndaktylie

Krankheitsbild

Answer

partielles oder vollständiges Verschmelzen von Zehen

Card 171

Question

genetisch bedingte Augenerkrankungen

Formen

Answer

  • Collie Augenanomalie (CEA)
  • Primär erbliche Katarakt
  • Katarakt beim Entlebucher
  • Progressive Retina Atrophie (PRA)

Card 172

Question

genetisch bedingte Augenerkrankungen

Collie Augenanomalie (CEA)

Krankheitsbild

Answer

Kongenitaler Defekt

o Unterentwicklung der Uvea posterior (Hypoplasie und Dysplasie der choriodalen Gefäßarchitektur, Kolobombildung der Papille

o wenige, große bizarre Gefäße in der Choriocapillaris

o Fehlen des Tapetum lucidums und/oder des Retinalpigments

o Komplikationen: Blutungen, Retinaablösung

Card 173

Question

genetisch bedingte Augenerkrankungen

Collie Augenanomalie (CEA)

Erbgang

Answer

monogen autosomal rezessiv

Card 174

Question

genetisch bedingte Augenerkrankungen

Collie Augenanomalie (CEA)

Formen

Answer

o Leichte Form: keine Beeinträchtigung des Sehvermögens, „go normal“ (nicht erkennbar bei der Untersuchung)

o Schwere Form: beeinträchtigtes Sehvermögen, bei 5-10% der Hunde, Manifestation ab 2 Jahren

Card 175

Question

genetisch bedingte Augenerkrankungen

Collie Augenanomalie (CEA)

Rassen

Answer

Rassendisposition: Collie, Bearded Collie, Sheltie, Border Collie, Australian Kelpie, Australian Shepherddog

Card 176

Question

genetisch bedingte Augenerkrankungen

Primär erbliche Katarakt

Erbgänge und Rassen

Answer

▪ monogen, autosomal dominant

• z.B. Dt. Schäferhund, Pointer, Golden Retriever, Labrador Retriever

▪ monogen, autosomal unvollständig dominant

• z.B. Beagle, Chesapeake Bay Retriever

▪ monogen, autosomal rezessiv

• z.B. Pudel, Boston Terrier, Zwergschnauzer, Afghane, Bobtail, Pinscher, Entlebucher Sennenhund

▪ multifaktoriell

  • z.B. Cocker Spaniel

▪ Wahrscheinlich Heterogenie zwischen Rassen und zwischen Familien

Card 177

Question

genetisch bedingte Augenerkrankungen

Primär erbliche Katarakt

Einteilung

Answer

Einteilung in zwei Gruppen:

▪ kongenital (Geburt – 8. Lebenswoche)

▪ nicht – kongenital (> 8. Lebenswoche)

Card 178

Question

genetisch bedingte Augenerkrankungen

Primär erbliche Katarakt

Krankheitsbild

Answer

o Trübung einer oder beider Linsen

o Phänotypen determiniert durch

▪ Manifestationsalter

▪ Art (Lokalisation, Ausdehnung) der Linsenveränderungen in Anfangsstadien

▪ Progression

Card 179

Question

genetisch bedingte Augenerkrankungen

Katarakt beim Entlebucher

Krankheitsbild

Answer

o Katarakt: bilaterale symmetrische Linsentrübung

o Manifestationsalter: vorwiegend im 4.-7. Lebensjahr (1.-14. Lebensjahr)

o Progression: vollständige Linsentrübung, Blindheit

Card 180

Question

genetisch bedingte Augenerkrankungen

Katarakt beim Entlebucher

Formen

Answer

nach dem Grad der Linsentrübung (Beeinträchtigung der Sehkraft)

• geringgradige Linsentrübung

• diffuse Linsentrübung

• diffuse weiße Linsentrübung

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