Card 181
Question
genetisch bedingte Augenerkrankungen
Katarakt beim Entlebucher
Genetik
Answer
Phänotypen: frei oder betroffen
▪ Genotypen:
• Aa: Anlageträger
• aa: Merkmalsträger oder wird Merkmalsträger
Tierzucht Hund 2022
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- Subject
- Sciences / Biology
- Language of creation
- German
254 flashcards
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Cards in this set
Card 182
Question
genetisch bedingte Augenerkrankungen
Progressive Retina Atrophie (PRA)
Krankheitsbild
Answer
progressive Degeneration der Retina in beiden Augen (rod and cone degeneration, Photorezeptoren)
o erstes Symptom der Manifestation: Nachtblindheit infolge Funktionsstörung der Stäbchen (rod)
o danach fortschreitender Verlust der Sehfähigkeit am Tage infolge Funktionsstörung der Zapfen (cone), Blindheit
o Mainfestationsalter sehr variabel
o erbliche Ursache sehr wahrscheinlich o keine Therapie möglich
o Zuchtprogramme zur Eradikation von PRA
Card 183
Question
genetisch bedingte Augenerkrankungen
Progressive Retina Atrophie (PRA)
Genetik
Answer
▪ allelische und nichtallelische Heterogenie
▪ monogen autosomal rezessiv: meiste Rassen
• AA: anlagefrei
• Aa: Anlageträger
• aa: Merkmalsträger
▪ monogen autosomal dominant: Bullmastiff, Mastiff
▪ unvollständig Dominant: Miniatur-Schnauzer
▪ monogen, X-rezessiv (XL-PRA1): Samojede, Siberian Husky, Weimaraner
• Weiblich:
o AA: Anlagefrei
o Aa: Anlageträger
o aa: Merkmalsträger
• Männlich:
o A-: Anlagefrei
o a-: Merkmalsträger
Card 184
Question
genetisch bedingte Unverträglichkeiten
Formen
Answer
- Multidrug Resistance p-Glykoprotein (MDR1)-Defekt
Card 185
Question
genetisch bedingte Unverträglichkeiten
MDR1-Defekt
Symptome
Answer
bei Ivermectingabe
▪ 100 µg/kg Körpergewicht: Speichelfluss, Erbrechen, Verwirrtsein, Ataxie, Zittern
▪ 200 µg/kg Körpergewicht: epileptiforme Anfälle, Nichtansprechbarkeit des Hundes, Festliegen, Koma
(Ivermectin:
▪ Öffnet die Chloridionenkanäle im peripheren NS bei Nematoden und Arthropoden
▪ MDR1 (Pumpe mit weiter Substratspezifität) lässt Ivermektin bei Säugern nicht durch die Blut-Hirn-Schranke passieren)
Ursprung der Mutation: ein gemeinsamer Vorfahre in Großbritannien um 1873
Card 186
Question
genetische Anomalien in der Körperform
Formen
Answer
- Brachyzephalie
Card 187
Question
genetische Anomalien in der Körperform
Brachyzephalie
Krankheitsbild
Answer
o Verkürzung des Gesichtsschädels und z. T. der Schädelbasis (Vorbiss, Verkürzung des Oberkiefers), Hechtgebiss
o ausgeprägte Jochbögen
o stärkere Wölbung des Hirnschädels
Card 188
Question
genetische Anomalien in der Körperform
Brachyzephalie
Komplikationen
Answer
▪ Einengung der Atemwege und Atemschwierigkeiten mit Schnarchgeräuschen
▪ verkürzter Rachenraum, verlängertes Gaumensegel, verengte Nasenöffnungen, Ausstülpung der seitlichen Kehlkopftaschen
▪ Atemnot bei Anstrengung, Aufregung
▪ Caudal aberante Turbinalia (CAT) führen zur Verengung des Meatus nasopharyngeus
▪ Schwergeburten durch relativ zu großen Kopf
▪ Neigung zu Wasserkopf und persistierenden Fontanellen (Chihuahua, Yorkshire Terrier)
▪ Vorstehende Augen mit erhöhter Anfälligkeit für Entzündungen der Hornhaut
▪ Chronischer Tränenfluss durch Deformation des Tränennasenganges
Card 189
Question
genetische Anomalien in der Körperform
Brachyzephalie
Rassen
Answer
Mops, Pekinese, Bordeaux Dogge, Mastiff
Card 190
Question
genetische Anomalien in der Haut
Formen
Answer
- Faltenhaut
- Entropium/Ektrpopium
- Digitale Hyperkeratose
Card 191
Question
genetische Anomalien in der Haut
Faltenhaut
Krankeitsbild
Answer
Kopf- und Geschichtsfalten
▪ Nasenrückenekzeme
Card 192
Question
genetische Anomalien in der Haut
Faltenhaut
Rassen
Answer
brachyzephale Rassen
Card 193
Question
genetische Anomalien in der Haut
Entropium/Ektropium
Rassen
Answer
: Bloodhound, Mastino Napoletano
Card 194
Question
genetische Anomalien der Haut
digitale Hyperkeratose
Erbgang
Answer
monogen autosomal rezessiv
Card 195
Question
genetische Anomalien der Haut
digitale Hyperkeratose
Krankheitsbild
Answer
Verdickung der Ballenepidermis mit Verhärtungen, Fissuren und Hornzapfenbildung
o Entzündung mit Lahmheiten, nicht heilbar
o Auftreten ab 4.-9. Lebensmonat
Card 196
Question
genetische Anomalien der Haut
digitale Hyperkeratose
Rassen
Answer
Irisch Terrier, Kromfohrländer, Bordeux Dogge, kerry Blue Terrier
Card 197
Question
Angeborene Anomalien des Herzens
Formen
Answer
- Kardiomyopathie
- persistierender Ductus arteriosus botalli (PDA)
- persistierender rechter Aortenbogen (Rechtsaorta)
- Stenosen der Arteria pulmonalis
- Stenosen der Aorta
- Ventrikelseptumdefekt (VSD)
- Vorhofseptumdefekt (Foramen ovale persistens)
- Fallot´sche Tetralogie
Card 198
Question
Angeborene Anomalien des Herzens
Kardiomyopathie des Hundes
Allgemeines Krankheitsbild
Answer
o Erkrankung des Herzmuskels
o Primäre Herzmuskelerkrankung
o klinisch meist unauffällig bis kurz vor dem Tod: akutes Herzversagen
Card 199
Question
Angeborene Anomalien des Herzens
Kardiomyopathie des Hundes
Formen
Answer
- dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
Card 200
Question
Angeborene Anomalien des Herzens
Kardiomyopathie des Hundes
dilatative Kardiomyopathie (DCM)
Krankheitsbild
Answer
- Herzmuskelerkrankung mit Atrophie der Myofibrillen und Ersatz mit Bindegewebe und Fett
- Erweiterung des gesamten Herzens ohne Wandverdickung => Ausbildung eines Kugelherzens
- großwüchsige Rassen meist häufiger betroffen
- männliche Tiere häufiger und früher im Leben betroffen
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