Card 21
Question
Erbgang
Ein-Locus: Autosomal Dominant
Ohrkerben (Crop ear) beim Rind
Erwartete Auftrittswahrscheinlichkeiten
Answer

Discover Genetik 2022: 108 flashcards with questions and answers.
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Erbgang
Ein-Locus: Autosomal Dominant
Ohrkerben (Crop ear) beim Rind
Erwartete Auftrittswahrscheinlichkeiten

Erbgang
Ein-Locus: Autosomal Rezessiv
Allgemeines
o Nicht in jeder Generation befallene Tiere
o Alle Tiere von befallenen Eltern sind befallen
o Männlich und weiblich gleichermaßen
o Seltene Erkrankung: Eltern nicht befalle Aa x Aa = 0,25 aa
o Aa x nicht befallen = nur nichtbefallene Tiere
Erbgang
Ein-Locus: Autosomal Rezessiv
Phänotypen
▪ AA oder Aa: nicht betroffen
▪ aa: betroffen
Erbgang
Ein-Locus: Autosomal Rezessiv
Verpaarung
▪ Aa x aa: 50 % betroffen
▪ Aa x Aa: 25 % betroffen
▪ AA x aa: 0% betroffen
Erbgang
Ein-Locus: Autosomal Rezessiv
Beispiele
Erbgang
Ein-Locus: Autosomal Rezessiv
Lippenkieferspalte beim Rind
Phänotypen
▪ AA, Aa: keine Kieferspate
▪ aa: Kieferspalte
Erbgang
Ein-Locus: Autosomal Rezessiv
Letales weißes Fohlensyndrom (LWFS)
Erbgang
monogen, autosomal rezessiver
Erbgang
Ein-Locus: Autosomal Rezessiv
Letales weißes Fohlensyndrom (LWFS)
Genotypen
▪ Genotypen: AA, Aa (Anlagenträger) und aa (Merkmalsträger)
▪ Wildtyp-Allel (normal) oder defektem Allel
Erbgang
X-chromosomale Vererbung
Einteilung
Erbgang
X-chromosomal rezessiv
Genotypen
▪ Das X-chromosomale Allel bestimmt den Phänotyp bei männlichen Tieren
▪ Y-Chromosom fehlen die entsprechenden Allel des X-Chromosoms
(• Ausnahmen: pseudoautosomale Y-Region (PAR))
▪ Weiblich:
• Gonosomen: XX (Homogametisch)
• Genotypen: AA, Aa und aa (Homo-/Heterozygot)
▪ Männlich:
• Gonosomen: XY (Heterogametisch)
• Genotyp: A (nicht betroffen) oder a (betroffen)
Erbgang
X-chromosomal rezessiv
Verpaarungen
• a mit AA: Söhne nie betroffen, Töchter 100% Anlageträger

Erbgang
X-chromosomal rezessiv
Beispiele
Erbgang
X-chromosomal rezessiv
Kongenitale Minderbehaarung beim Rind
Krankheitsbild
• Symptome: Hypotrichose (Minderbeehrung), fehlende Zahnanlagen, unterentwickelte Zähne, trockenes Flotzmaul (fehlende Nasolabialdrüsen)
• EDA diagnostischer Gentest über RT-PCR
Erbgang
X-chromosomal dominant
Genotyp
• Weiblich: AA (betroffen), Aa (betroffen), aa (frei)
• Männlich: A- (betroffen) und a- (frei)
Erbgang
X-chromosomal dominant
Verpaarungen

Erbgang
Kodominant
Beispiel
Schildpatt-Katzen
Erbgang
Kodominanz bei Schildpatt-Katzen
Genotyp
▪ Genort für Organe nur auf X-Chromosom
▪ Genotyp:
• Katze: OO (orange) Oo (Schildpatt wenn in Kombination mit Schwarz (aa)), oo (nicht orange)
• Kater: O- (organge) oder o- (nicht)
• Schildpatt entsteht somit nur bei weiblichen Katzen die sowohl den halben orangen Genotyp (Oo) und den schwarzen Genotyp (aa) tragen.
Erbgang
Kodominanz bei Schildpatt-Katzen
X-Inativierung (Lyonisierung) bei Schildpatt
Krankeitsbild
• Zufällige Inaktivierung eines X-Chromosoms im frühembryonalen Stadium und führt zur funktionellen Hemizygotie
• klonale Ausbreitung der embryonalen Zellen mit unterschiedlich aktiviertem X-Chromosom (O- und o-)
• bilden ein Farbmosaik
• es kommt zu einem Klinefelder-Syndrom (Trisomie):
o Schildpatt-Kater
o Hodenhypoplasie
o Keine Spermiogenese (steril)
Erbgang
Kodominanz bei Schildpatt-Katzen
X-Inativierung (Lyonisierung) bei Schildpatt
Schildpatt-Kater
Genotypen
• Klinefelder-Syndrom: XXY (Trisomie, steril)
• Chimäre: XX/XY (fruchtbar) -> Verschmelzung von zwei Zygoten
• Mutation: XY/XY (fruchtbar)
Erbgang
Kodominanz bei Schildpatt-Katzen
Verpaarungen

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