Tierzucht Rind 2022

Rinderzucht

Zucht von Milch- und Zweinutzungsrassen

Zuchtprogramme

Wichtiges bei Zuchtbullen

o Nachkommenzuchtprogramme mit Prüf- und geprüften Bullen für Rassen ohne
genomische Zuchtwerte 

o nur mehr wenige Bullen mit nachkommengeprüften Töchtern im Einsatz, vorwiegend junge Bullen ohne Töchterergebnisse

o Genomisch positiv geprüfte Bullen gleichwertig mit positiv nachkommengeprüften Bullen

o Streuung der genomischen Bullenzuchtwerte bei großen Populationen höher (P für gRZW > 136 und gRZG > 154 höher)
 

o Nachkommenleistungen von genomisch positiv geprüften Bullen fallen erst 4-6 Jahre nach dem erstem Einsatz an

o Genomisch positiv geprüfte Bullen können im Alter von 2/4/6 Jahren bereits positiv getestete Söhne/Enkel/Urenkel haben

o Natursprungbullen können genomisch getestet werden

o Deckbullen werden nur einmalig genomisch getestet

Rinderzucht

Zucht von Milch- und Zweinutzungsrassen

Zuchtprogramme

Allgemeines

o Zuchtprogramme beruhen auf Künstlicher Besamung (KB) und Leistungsprüfung (LKV)

o genomische Zuchtprogramme für Holstein, Fleckvieh, Braunvieh

o Zuchtwerte auf Skala von 100 ± 12

o Zuchtwerte > 100 sind erwünscht und verbessern Populationsmittel

o Jährliche Anpassung der Skala auf aktuelle Jahrgänge (justiert auf 100)

o Sicherheit der gRZW hängt von der Heritabilität der Merkmale ab

o Milchleistungsmerkmale erreichen die höchsten Sicherheiten >>> Zuchtfortschritt in diesen Merkmalen höher als in allen anderen Merkmalen

o Große Populationen größerer Zuchtfortschritt (gRZW mit höheren Sicherheiten, Mendelian Sampling besser nutzbar)

o Zuchtfortschritt durch gRZW höher als konventionelle RZW (Generationsintervall kürzer)

o Neue Merkmale durch gRZW möglich (Gesundheit und Klimaneutralität)

Rinderzucht

Zucht von Milch- und Zweinutzungsrassen

Zuchtprogramm für Fleischrinder

o Auswahl von Herdbuchtieren (reinrassig)

o Diese erzeugen ein Bullenkalb welches geprüft wird:

▪ RZFleisch (200-/365-Tagegewicht, Bemuskelung)

▪ Abstammungsnachweis

▪ Ausschluss homozygoter Doppellendergenträger

▪ Exterieurbeurteilung

o Es kommt dann zur Körung und zur Selektion zur Zucht (lebenslang gültig)

o Daraufhin kommt es dann zur RZ-Zuchtleistung

▪ Zwischenkalbezeit

▪ Totgeburtenrate

▪ Anzahl Kalbungen

Rinderzucht

Zucht von Milch- und Zweinutzungsrassen

Krezungszucht

Einteilung

• 2-Rassen-Rotationskreuzung
• 3-Rassen-Rotationskreuzung

Rinderzucht

Zucht von Milch- und Zweinutzungsrassen

Krezungszucht

2-Rassen-Rotationszucht

▪ Heterosis: Anteil der heterozygoten Loci

▪ Die Hälfte des Genanteils wird immer weitergegeben und mit dem Genanteil des anderen Elters vermischt

▪ AAAA/AAAA x B (0 Heterosis)

▪ AAAA/BBBB xA (1 Heterosis)

▪ AABB/AAAA x B (1/2 Heterosis)

▪ AAAB/BBBA x A (3/4 Heterosis)

▪ Gleichgewichtszustand nach etwa 8-10 Generationen danach 2/3 der f1- Heterosis

▪ Beispiele: DHxSRB, DHxNRB, DHxDBV oder DHxJ

Rinderzucht

Zucht von Milch- und Zweinutzungsrassen

Krezungszucht

3-Rassen-Rotationszucht

▪ Gleichgewichtszustand: nach 8-10 Generationen 6/7 der F1-Heterosis

▪ Beispiele: DHxSRBxJ, DHxSRBxDFV oder DHxSRBxMB

Kongenitale Anomalien

Krankheiten

• Syndaktylie
• Mono-, NotoMelia-Anterior
• Complex vertebral Malformation (CVM)
• Brachyspina Syndrom
• Hernien
• Gesichtsskoliose mit Verkrümmung von Hals und Gliedmaßen bei Kälbern
• Anomalien des Kopfes
• Gliedmaßenverkrümmung
• Kongenitaler Zwergwuchs
• Zentralnervöse Erkrankungen
• Ektodermale Dysplasie
• Lippenkieferspalten

Kongenitale Anomalien

Complex vertebral Malformation (CVM)

Ursache

Missense-Mutation im SLC35A3 Gen

Kongenitale Anomalien

Complex vertebral Malformation (CVM)

Genotyp

o Anlageträger (Bullen): CV

o CVM-frei: TV

Kongenitale Anomalien

Complex vertebral Malformation (CVM)

Krankheitsbild

o Verkürzte Gravidität, vermindertes Geburtsgewicht um 10-30%, häufig tot geboren

o Multiple Wirbelmissbildungen (C1-L3), Fehlen von Rippen

o Rückenmark nicht geschädigt und nicht missgebildet

o Brustbeinmissbildung, Kontraktion der Fesselgelenke

o Arthrogrypose, Herzmissbildungen, weitere Defekte möglich

o Folgen der Mutation: abnormale Proteinglykolisierung

Kongenitale Anomalien

Complex vertebral Malformation (CVM)

Rassen

Auftreten der Mutation: nur bei Holstein-Rindern

Kongenitale Anomalien

Brachyspina Syndrom

Genetik

Familiär gehäuft

Kongenitale Anomalien

Brachyspina Syndrom

Krankheitsbild

o Verkürzte WS in allen Abschnitten, desorganisiert und verschmolzen

o Lange und dünne Gliedmaßen

o In DK, ML und BRD

o Geburtsgewicht etwa 10 kg, Aborte in Frühträchtigkeit

o Unterkiefer verkürzt, Herz- Nieren- Gonadenmissbildung

Kongenitale Anomalien

Brachyspina Syndrom

Genotyp

o DD: Brachyspina

o D+: Anlageträger (Bullen: BY) -> Zuchtausschluss

o ++: anlagefreie Tiere (Bullen: TY)

Kongenitale Anomalien

Brachyspina Syndrom

Ursache

Kausale Mutation: FANC1 Gen

Kongenitale Anomalien

Hernien

Einteilung

• Hernia diaphragmatica
• Hernia inguinalis/scrotalis
• Hernia umbilicalis

Kongenitale Anomalien

Hernien

Hernia umbilicalis

Krankheitsbild

▪ fehlender Schluss der fetalen Nabelöffnung beim neugeborenen Kalb => persistierende Nabelöffnung von 1,5 cm und grösser

▪ Ausbildung eines Bruchsackes durch Vorfall von Eingeweideteilen oder Ausfüllung mit Fett und Bindegewebe

▪ Komplikation: Inkarzeration von Darmteilen mit sofort eintretender lebensbedrohlicher Kolik

Kongenitale Anomalien

Hernien

Hernia umbilicalis

Genetik

▪ Entweder sehr komplexe verberbung mit vielen Loci oder eher einfach mit weniger Loci (unvollständig dominat)

▪ Zuchtausschluss für Bullen mit Nabelbruch oder hohen Nachkommensfrequenz mit Nabelbruch

Kongenitale Anomalien

Hernien

Hernia umbilicalis

Rassen

▪ Häufigkeit: 2-15% sehr häufig bei HF, DSB (7-15%) häufig bei DFV (3-6%) weniger häufig bei DBV (2-3%)

Kongenitale Anomalien

Hernien

Hernia umbilicalis

Risikofaktoren vor/in der Geburt

▪ Risikofaktoren:

• Zwillings-/Mehrlingsträchtigkeit: 2 x höher

• Trächtigkeitsdauer: pro 10 Tage Abnahme um 1% mehr

• Geschlecht: weibliche 1,5-2,5 x höher