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Syndrome



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Horner-Syndrom

Das Horner-Syndrom ist ein Symptomenkomplex aus temporärer Pupillenverengung (Miosis), neurologisch bedingtes Herabhängen des oberen Augenlids (Ptosis) und eingesunkener Augapfel (Enophthalmus, bzw.  genauer gesagt: Pseudoenophthalmus), der verschiedene Ursachen haben kann, üblicherweise durch Lähmung der glatten Augenmuskulatur.

Mallory-Weiss-Syndrom




Conn-Syndrom
Primärer Hyperaldosteronismus. Teilweise oder vollständig autonome Produktion des Steroidhormons (Mineralocorticoids) Aldosteron, das in der Zona glomerulosa der Nebennierenrinde gebildet wird. Klassische Form mit Kaliummangel. Seltene Ursache der Hypertonie.
Budd-Chiari-Syndrom (mehrere Antworten richtig)




Gillain-Barré-Syndrom
idiopathische Polyneuritis der spinalen Nervenwurzeln und peripheren Nerven.Vermutlich Autoimmunerkrankung, assoziiert mit best. Infektionen bzw. Impfungen als Auslöser
Cushing-Syndrom
Übermäßige Konzentration von Cortisol im Blut unter anderem mit erhöhtem Blutzuckerspiegel und bei chronischer Form typischen Körperformänderungen u. a. typischen Symptomen (Vollmondgesicht, Hirsutismus, Hypertonie, Stammfettsucht, Akne, Zyklusstörungen, Hypergonadismus, Stoffwechsellage ähnlich DM, Osteoporose, etc.)
Wernicke-Korsakow-Syndrom (2 Antworten)




Möller-Barlow-Syndrom
Skorbut (siehe Vitamin C Mangel)
Trousseau Syndrom
Auftreten einer Thrombophlebitis migrans im Rahmen einer Tumorerkrankung, z. B. Pankreaskopfkarzinom
(Paraneoplasie)
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